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病毒性关节炎

1.临床症状

  本病大多数野外病例均呈隐性感染或慢性感染,要通过血清学检测和病毒分离才能确定。在急性感染的情况下,鸡表现跛行,部分鸡生长受阻;慢性感染期的跛行更加明显,少数病鸡跗关节不能运动。病鸡食欲和活力减退,不愿走动,喜坐在关节上,驱赶时或勉强移动,但步态不稳,继而出现跛行或单脚跳跃。

  病鸡因得不到足够的水分和饲料而日渐消瘦,贫血,发育迟滞,少数逐渐衰竭而死。检查病鸡可见单侧或双侧蹑部、跗关节肿胀。在日龄较大的肉鸡中可见腓肠腱断裂导致顽固性跛行。

  种鸡群或澳门金沙群受感染后,产蛋量可下降10%-15%。也有报道种鸡群感染后种蛋受精率下降,这可能是病鸡因运动功能障碍而影响正常的交配所致。

2.病理变化

  (1)剖检变化患鸡跗关节上下周围肿胀,切开皮肤可见到关节上部腓肠腱水肿,滑膜内经常有充血或点状出血,关节腔内含有淡黄色或血样渗出物,少数病例的渗出物为脓性,与传染性滑膜炎病变相似,这可能与某些细菌的继发感染有关。其他关节腔呈淡红色,关节液增加。根据病程的长短,有时可见周围组织与骨膜脱离。大雏或成鸡易发生腓肠腱断裂。换羽时发生关节炎,可在患鸡皮肤外见到皮下组织呈紫红色。慢性病例的关节腔内渗出物较少,腱鞘硬化和粘连,在跗关节远端关节软骨上出现凹陷的点状溃烂,然后变大、融合,延伸到下方的骨质,关节表面纤维软骨膜过度增生。有的在切面可见到肌和腱交接部发生的不全断裂和周围组织粘连,关节腔有脓样、干酪样渗出物。有时还可见到心外膜炎,肝、脾和心肌上有细小的坏死灶。

(2)组织学病变一般来说,实验室感染和自然感染的病变是一致的。在急性期出现水肿、凝固性坏死,异嗜细胞集聚血管周围浸润,网状细胞增生,后引起腱鞘壁层明显增厚,滑膜腔充满异嗜细胞和脱落的滑膜细胞,随着破骨细胞增生而形成骨膜炎。在慢性期,滑膜形成绒毛样突起,并有淋巴样结节,炎症出现一段时间之后,大量纤维组织增生,明显见到网状细胞、淋巴细胞、巨噬细胞和浆细胞的浸润或增生。趾关节和跗关节区也出现相同的一般炎症反应。心肌纤维之间的异噬细胞浸润是此病较为恒定的变化。有些病例伴有单核细胞或网状细胞的增生。肝脏的病变有时也较为明显,主要表现为大小不一的出血灶和肝细胞坏死灶,在坏死灶的周围有异染性细胞和淋巴细胞的浸润。红细胞、血细胞容积和白细胞总数一般在正常范围内,异嗜细胞百分比稍有增加,但淋巴细胞百分比下降。

3.诊断鉴别

  根据症状和病变进行初步诊断虽然此病的类症鉴别颇为困难,但根据症状和病变的特点,在临诊中可对该病做出初步诊断。以下几点具有诊断价值:

病鸡跛行,跗关节肿胀。

心肌纤维之间有异噬细胞浸润。

患病毒性关节炎的鸡群中,常见有部分鸡呈现发育不良综合征现象,病鸡苍白,骨钨化不全,羽毛生长异常,生长迟缓或生长停止。

4.防制措施

  对该病目前尚无有效的治疗方法,所以预防是控制本病的方法。由于Reo病毒本身的特点,加上现代养鸡的高密度,要防止鸡群接触病毒是困难的,因此,预防接种是目前条件下防止鸡病毒性关节炎的有效方法。为了防止本病流行,在国外研制出了许多种弱毒苗和灭能的禽呼肠孤病毒疫苗,并制定了相应的免疫程序。目前国外应用的弱毒疫苗有通过鸡胚72代致弱的S-1133弱毒株,可饮水免疫30周龄或10-17周龄种鸡,其后代能抵抗经口攻毒;完全减毒疫苗P100苗,此苗是用S-1133毒株通过鸡胚传235代后,再通过鸡胚成纤维细胞培养100代致弱而成。P-100苗可用于1日龄雏鸡,皮下接种,经14日后免疫雏鸡能抵抗同源病毒的攻击。还有UMI-203弱毒苗,盖淼对8-18周龄的种鸡无致病力,但对雏鸡的毒力很强。该苗的优点是交叉免疫比S-1133株强,因其抗原性较宽。

  由于雏鸡对致病性Reo病毒易感,而至少要到2周龄开始才具有对Reo病毒的抵抗力,因此,对雏鸡提供免疫保护应是防疫的重点。接种弱的活疫苗可以有效地产生主动免疫,一般采用皮下接种途径。但用S-1133弱毒苗与马立克氏病疫苗同时免疫时,S1133会干扰马立克氏病疫苗的免疫效果,故两种疫苗接种时间应相隔5天以上。无母源抗体的后备鸡,可在6-8日龄用活苗首免,8周龄时再用活苗加强免疫,在开产前2-3周注射灭活苗,一般可使雏鸡在3周内不受感染。这已被证明是一种有效的控制鸡病毒性关节炎的方法。将活疫苗与灭活疫苗结合免疫种鸡群,可以达到很好的免疫效果。但在使用活疫苗时要注意疫苗毒株对不同年龄的雏鸡的毒性是不同的。

      一般的预防方法是加强卫生管理及鸡舍的定期消毒。采用“全进全出”的饲养方式,对鸡舍彻底清洗和消毒,可以防止由上批感染鸡留下的病毒的感染。由于患病鸡长时间不断向外排毒,是重要的感染源,因此,对患病鸡要坚决淘汰。

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